¿Qué efectos tiene el ácido carnósico?

El ácido carnósico, ha demostrado tener un efecto antitumoral que podría ser útil en el futuro del tratamiento del cáncer de colon. El ácido carnósico se extrae de los compuestos de romero.

El romero tiene unas propiedades muy características, con las que se consideran medicinales. Se acostumbra a utilizar para problemas respiratorios o digestivos. Como he mencionado antes, se ha descubierto que uno de sus extractos podría ayudar en el tratamiento del cáncer de colon.

La investigación ha sido realizada por Almudena Pérez, de la Universidad Miguel Hernández (UMH), en España, y desarrollada en el Instituto de Biología Molecular y Celular de la misma Universidad.

El ácido carnósico del romero provoca la necrosis en las células tumorales del cáncer de colon, por lo que impide su desarrollo y proliferación.

¿De qué está compuesto el romero?

Está compuesto por ácido carnósico, carnosol y ácido betulínico, entre otros. De todas las sustancias que tiene el romero, el ácido carnósico ha demostrado ser más eficaz que el resto, ya que una sustancia que más se absorbe por el intestino, provocando un mayor efecto en el organismo del paciente.

Otras de sus cualidades es que es capaz de matar a las células dañinas y de bloquear el ciclo celular de las mismas.

¿Qué posibilidades tiene el extracto de romero?

En el mismo estudio se han realizado pruebas en modelos celulares y en animales. En las últimas pruebas se ha podido demostrar la eficacia del romero para combatir el cáncer de colon y sobre todo se han realizado pruebas de toxicidad oral, faltando testear dichos efectos en humanos. Según la investigadora se podría llegar a utilizar el extracto como un nutracéutico, una mezcla entre un producto nutritivo y un fármaco, tanto como tratamiento, como en la ayuda de otras terapias utilizadas contra tumores colorrectales.


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Fuente:

http://www.webconsultas.com/noticias/belleza-y-bienestar/un-extracto-del-romero-podria-ayudar-a-tratar-el-cancer-de-colon

https://www.google.es/search?rlz=1C1AZAA_enES745ES745&tbm=isch&q=extracto+romero&spell=1&sa=X&ved=0ahUKEwi28KSMuJrXAhUBkxQKHYoKC-AQvwUIIygA&biw=1600&bih=794&dpr=1#imgrc=rVWyD0MeTskTjM:

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Descubren efectos de un fármaco para el párkinson

Se ha descubierto que la carbidopa, (fármaco para tratar los síntomas del párkinson) tiene efectos anticancerígenos en un estudio realizado en una línea celular de cáncer de páncreas humano y en modelos de ratón.

El mismo fármaco inhibió de forma significativa el crecimiento de los células cancerosas en animales y en la línea celular.

El medicamento cabidopa, se emplea en combinación con L-DOPA en el tratamiento del párkinson, tiene unas propiedades anticancerígenas a dosis seguras de administración. Una posible casualidad podría explicar por qué entre los pacientes de párkinson hay una menor incidencia de muchos tipos de cáncer, exceptuando al del melanoma, comparando con la población general.

Síntomas del párkinson

Una enfermedad neurodegenerativa que en la actualidad no tiene cura, debido a un déficit en la producción de dopamina. La técnica para disminuir su intensidad, es administrar a los pacientes levodopa o L-DOPA, que atraviesa la barrera hematoencefálica y se convierte en dopamina en el cerebro. Sin embargo, la mayor parte de esta sustancia no llega al cerebro, convirtiéndose en dopamina en otras partes del organismo, provocando efectos adversos como náuseas.

En investigaciones anteriores se había comprobado que la L-DOPA no protege frente al cáncer, por lo que los autores del nuevo trabajo querían averiguar si la baja incidencia de tumores entre los pacientes de párkinson podría deberse a la carbidopa, llegándolo a probar en una línea celular de cáncer de páncreas humano y en modelos marinos de esta enfermedad. A los ratones les suministraron una dosis del fármaco equivalente a 400mg/día en seres humanos (cantidad que se considera segura). Observaron que el tratamiento consiguió inhibir de forma significativa el crecimiento de las células cancerosas, tanto en los animales, como en la línea celular.

¿Cómo actúa la carbidopa?

Activa la proteína del receptor de hidrocarburo arilos (AhR), que desempeña un papel clave en el cáncer. Los investigadores observaron que podría ser útil ante un cáncer de mama, de colon y páncreas.


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Fuente:

  • http://www.webconsultas.com/noticias/tercera-edad/un-farmaco-para-tratar-el-parkinson-protege-frente-al-cancer
  • https://www.google.es/search?q=pastillas&rlz=1C1AZAA_enES745ES745&tbm=isch&source=lnt&tbs=sur:fc&sa=X&ved=0ahUKEwippK6D-JfXAhVJVxQKHc9RAt8QpwUIHg&biw=1600&bih=794&dpr=1#imgrc=RU8nPXsHG9ADpM:

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¿Nueva versión del editor de genes CRISPR?

La edición de genes se está convirtiendo en más precisa y poderosa, pudiendo curar las enfermedades genéticas en un futuro no muy lejano.

Dos grupos de investigadores han descubierto un nuevo y más preciso arsenal de técnicas de edición de genes, que algún día nos podrían ayudar a erradicar enfermedades genéticas con una cirugía dirigida expresamente a nivel químico.

Las nuevas adaptaciones de la técnica d edición de genes CRISPR-Cas9 permiten cambios de una sola letra en pares de bases de ADN y proporcionan la capacidad de editar pares de bases de ARN individuales en células humanas.
“Desarrollamos un nuevo editor base, una máquina molecular, que de una manera programable, irreversible, eficiente y limpia puede corregir mutaciones en el genoma de las células vivas”, comenta David Liu, coautor de uno de los trabajos. “Cuando se dirigen a determinados sitios en el ADN genómico humano, esta conversión revierte la mutación que se asocia con una enfermedad en particular”, aclaran los científicos.

“Aproximadamente la mitad de las “mutaciones puntuales” asociadas a la enfermedad humana se reducen a confusiones en los pares de nucleobases entre los productos químicos adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T), que constituyen  nuestro ADN.”, nos explican los científicos.

Gracias a CRISPR.Cas9, los investigadores tienen la herramienta que puede alterar las estructuras del genoma, permitiendo cortar, copiar y pegar de manera efectiva los arreglos moleculares.

Una nueva técnica, desarrollada por el equipo de Liu, cambia esto, haciendo posibles ediciones mucho más nítidas, reorganizando los átomos de adenina para que se asemejen a guanina (G) consiguendo que los pares de bases A-T se conviertan en G-C.
De las 32.000 mutaciones puntuales que sabemos que están ligadas a la enfermedad, aproximadamente la mitad podría resolverse mediante este intercambio único.
Al combinarla con otros sistemas de edición básica, esta herramienta podría ayudarnos a reparar casi 2/3 de todas las mutaciones que causan enfermedades.
Otro equipo del Broad Institute detalla el desarrollo de Cas13, una proteína CRISPR que les permite la edición del ARN. A diferencia de la edición de ADN , la edición ARN es una técnica más ligera y no permanente, en este caso posible gracias a otro cambio preciso: el cambio de adenosina a inosina, que se interpreta en células como guanina.

En las células, el ARN actúa como un tipo de mensajero que ayuda a regular la forma en que nuestros genes producen proteínas.

“Hasta ahora, nos hemos vuelto muy buenos en la desactivación de genes, pero en realidad recuperar la función de proteínas perdidas es mucho más desafiante”, explica Feng Zhang, investigador principal del segundo trabajo.

“Esta nueva capacidad para editar ARN abre más oportunidades potenciales para recuperar esa función y tratar muchas enfermedades, en casi cualquier tipo de célula”, comenta Zhang.


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Fuente:

  • https://www.muyinteresante.es/ciencia/articulo/nueva-y-eficiente-version-del-editor-de-genes-crispr-891509006542
  • https://www.google.es/searchrlz=1C1AZAA_enES745ES745&biw=987&bih=775&tbm=isch&sa=1&ei=jejyWazkKYiBUeChm7gM&q=edicion+genetica&oq=edicion+genetica&gs_l=psyab.3..0j0i24k1l6.4362.5248.0.5341.8.8.0.0.0.0.115.816.3j5.8.0….0…1.1.64.psyab..0.8.815…0i30k1j0i5i30k1j0i8i30k1.0.fq5DO3669A4#imgrc=EzMH0l1uTakFJM:

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Nanopartículas capaces de combatir las células tumorales

Las nanopartículas son de baja toxicidad para el organismo del paciente, consiguen acabar con las células tumorales empleando calor y sobre todo sin dañar las células sanas del propio paciente.

Un equipo de investigadores de la Universidad de Surrey, en Guildford (Inglaterra), ha desarrollado unas nanopartículas inteligentes que se calientan a una temperatura lo suficientemente alta como para poder exterminar las células cancerosas, pero posteriormente se autorregulan para perder calor, de forma que no dañan el tejido sano que rodea al tumor. Con esta tecnología se mantienen a salvo la células sanas adyacentes. Un efecto que no sucede con la quimioterapia tradicional, que consigue provocar daños colaterales en los pacientes.

Las nanopartículas utilizan una terapia térmica que consigue exponer el tejido del organismo a temperaturas altas para dañar las estructuras del interior de las células tumorales.

¿En qué consiste la terapia térmica?

Es un tipo de tratamiento contra el cáncer que expone el tejido del organismo a  temperaturas altas, de hasta 45 grados centígrados. Para conseguir dañar las proteínas y estructuras del interior de las células y así reducir los tumores malignos.

Los científicos han trabajado en colaboración con la Universidad de Tecnología de Dalian (China), han conseguido crear nanopartículas, que una vez se implantan y usan en una sesión de terapia térmica, pueden llegar a los 45 grados centígrados. Utilizando unos materiales nocivos para el cuerpo humano. Consiguen reducir los daños hacia el paciente.

Evitar los efectos secundarios graves del tratamiento

“Esto podría cambiar la manera en que tratamos a las personas que sufren cáncer”, nos explica el director del Instituto de Tecnología Avanzada de la Universidad de Surrey.

“Si podemos mantener el tratamiento contra el cáncer a una temperatura lo suficientemente alta como para matarlo, pero lo suficientemente bajo como para dañar el tejido sano, evitaremos algunos de los efectos secundarios graves de este vital tratamiento”, destaca el investigador Ravi Silva.

“Este es un desarrollo muy emocionante que, una vez, más, muestra que la investigación que se lleva a cabo en la Universidad de Surrey está a la vanguardia de la nanotecnología, ya sea en el campo de los materiales energéticos o, en este caso, en el de la asistencia sanitaria”, afirma el director.

“La terapia térmica inducida por magnetismo es una ruta tradicional de tratamiento de los tumores malignos. Sin embargo, las dificultades para controlar las temperaturas han restringido significativamente su uso. Si podemos modular las propiedades magnéticas de las nanopartículas, la temperatura terapéutica puede autorregularse y eso solucionaría el problema”, explica el doctor Wei Zhang, profesor asociado de la Universidad de Tecnología de Dailan.

Las investigaciones que se están llevando a cabo en el terreno de las nanopartículas para combatir el cáncer son cada vez más numerosas. Proyectando un futuro no muy lejano en el que los tratamientos para combatir el cáncer, serán cada vez menos invasivas en el cuerpo humano.


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Fuente:

  • https://www.muyinteresante.es/salud/articulo/nanoparticulas-para-combatir-el-cancer
  • https://www.google.es/search?q=c%C3%A1ncer&rlz=1C1AZAA_enES745ES745&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwij9r3i5I3XAhUBLlAKHf5qBegQ_AUICigB&biw=1600&bih=794#imgrc=P8fmfILSpbD_2M:

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Único tratamiento para combatir el síndrome de intestino corto

La biotecnológica Shire ha anunciado la aprobación en España por parte del Sistema Nacional de Salud  del fármaco teduglutida (Revestive, nombre comercial), como tratamiento para el síndrome de intestino corto (SIC). Actualmente no existe ningún otro tratamiento para este síndrome.

¿Qué es el síndrome de intestino corto?

Es una afección que se produce en el cuerpo humano, cuando no existe una parte del intestino delgado o ha sido extirpado durante una posible cirugía. El principal efecto que produce la enfermedad, es la falta de absorción de nutrientes que el cuerpo necesita.

El fármaco es un análogo del péptido similar al glucagón-2 (GLP-2) que se produce en la “Escherichia coli” por técnicas de ADN recombinante, actúa mejorando la absorción de nutrientes y líquidos e induce a la adaptación intestinal tras la resección, por la cual el intestino remanente sufre cambios funcionales y estructurales para compensar la pérdida de estas funciones vitales.

Se han realizado estudios de 24 semanas, cuyo resultado pudo demostrar que el uso de este fármaco es seguro y bien tolerado. Facilita la reducción del volumen de nutrición parenteral y la fluidoterapia y aportó días sin uso de ambas alternativas.

“Los tratamientos farmacológicos, hasta la aparición de la teduglutida, estaban encaminados a paliar algunos síntomas, pero no cambiaban el curso de la enfermedad”, explica el doctor Jose Manuel Moreno Villares.


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Fuente:

  • https://www.phmk.es/revestive-primer-tratamiento-para-sic/
  • https://www.google.es/search?q=s%C3%ADndrome+de+intestino+corto&rlz=1C1AZAA_enES745ES745&tbm=isch&tbas=0&source=lnt&sa=X&ved=0ahUKEwjKzb-2novXAhVDkRQKHaggC4wQpwUIHg&biw=1600&bih=794&dpr=1#imgrc=O4drSDZMHqt5KM:

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Medicamento huérfano para combatir la enfermedad de Crohn

La FDA (Agencia Americana del Medicamento), ha concedido la denominación de medicamento huérfano al tratamiento de TiGenix Cx601. Indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn fistulizante.

La compañías ha iniciado un ensayo clínico pivotal fase III a nivel global con el objetivo de presentar ante la FDA una futura solicitud de autorización de productos biológicos para este futuro tratamiento. Basado en células madre alogénicas, para el tratamiento de las fistulas perianales complejas en pacientes con la enfermedad de Crohn que no ha respondido como se esperaba al menos a un tratamiento biológico o convencional.

“¿Qué es la enfermedad de Crohn?

Es un proceso inflamatorio crónico del tracto intestinal principalmente. Aunque puede afectar cualquier parte del tracto digestivo desde la boca hasta el ano, más comúnmente afecta la porción más baja del intestino delgado (íleon) o el intestino grueso (colon y recto).”

TiGenix, está explorando vías que aceleren el proceso de presentación y revisión para la aprobación del medicamento en Estados Unidos.

“La concesión de la denominación de medicamento huérfano por parte de la FDA supone un importante paso adelante en el programa de desarrollo de Cx601”, nos explica la vicepresidenta de Asuntos Regulatorios y Calidad de TiGenix, María Pascual.

¿Qué es un medicamento huérfano?

La FDA concede esta denominación a productos innovadores destinados a combatir y tratar condiciones médicas que afectan a más de 200.000 personas en Estados Unidos, con el objetivo de facilitar el desarrollo de fármacos para enfermedades raras. Mediante importantes ventajas al patrocinador, como 7 años de explotación comercial en exclusiva, créditos fiscales para costes de investigación clínica o acceso a subsidios para productos huérfanos.


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Fuente:

  • https://www.phmk.es/cx601-tigenix-medicamento-huerfano/
  • https://www.google.es/search?q=enfermedad+de+crohn&rlz=1C1AZAA_enES745ES745&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwjaocW83IjXAhUFaRQKHdCPD6kQ_AUICigB&biw=1600&bih=794#imgrc=6Pk821dMJ3WlGM:

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Crean un antirretrovial inyectable, igual de efectivo que las pastillas diarias

Un estudio del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) han descubierto que una nueva terapia antirretrovial (TAR) inyectable por vía intramuscular para luchar contra el VIH ofrece los mismo resultados que la toma diaria de pastillas vía oral.

Los resultados de esta investigación proceden de la realización de un ensayo clínico en 50 centros internacionales, nueve de los cuales son Españoles. En el estudio han participado 286 pacientes y con el que ha contribuido el doctor Daniel Podzamczer, investigador principal del IDIBELL y Jefe Clínico de la Unidad de VIH y ETS del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario de Bellvitge.

Durante el estudio, en los pacientes se les ha suministrado el tratamiento cada cuatro u ocho semanas, combinando un nuevo inhibidor de la integrasa, carbotegravir y un no nucleósido, rilpivirina, respecto a la terapia de mantenimiento habitual de tres fármacos con pastillas. Consiguiendo que el 87% de los pacientes tratados cada cuatro semanas mantuviesen la supresión de la carga viral. Por otra parte el porcentaje conseguido por los pacientes tratados cada ocho semanas es del 94% superando el porcentaje de éxito de los tratamientos estándares (84%).

“Se trata de la primera vez que la TAR se da completamente en inyecciones; además, son sólo 2 fármacos, algo que no es nuevo pero que apoya el cambio de paradigma de tres a dos fármacos en algunos pacientes virológicamente suprimidos”, “espaciar la administración de fármacos se traducirá potencialmente en mejores tasas de adherencia y una mejora de la calidad de vida de los pacientes”, ha afirmado uno de los científicos que participa en el estudio.

Al analizar las conclusiones los centros y equipos de investigación se encuentran trabajando en el desarrollo de un nuevo ensayo clínico de fase III para certificar el nivel de eficacia, seguridad y tolerabilidad.


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Fuente:

  • https://www.phmk.es/antirretroviral-inyectable-igual-efectivo/
  • https://www.google.es/search?q=Vacunas&rlz=1C1AZAA_enES745ES745&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwinv5u-m4bXAhVHPhQKHZHQDUQQ_AUICigB&biw=1600&bih=794#imgrc=OKkrujBpsVaTLM:

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¿Podría una proteína acabar con la obesidad?

Un grupo de científicos de una farmacéutica, ha desarrollado una molécula modificada que ha permitido reducir los niveles de obesidad en un grupo de animales de laboratorio.

Según los últimos datos divulgados por la OMS, la obesidad es un problema que se ha triplicado desde 1975 y estuvo relacionada con la muerte de al menos 2,8 millones de personas en el mundo el año pasado.

Este avance científico puede traer la solución a un problema que en la actualidad afecta a 650 millones de personas en todo el mundo. A través de la modificación de la proteína GDF15, el estudio permitió a los investigadores reducir la masa corporal de los animales. Con la presencia de insulina en la corriente sanguínea y los de niveles de colesterol en un grupo de ratones y primates.

El equipo de científicos de la farmacéutica estadounidense, bajo la coordinación del científico principal Yumei Xiong, decidió abrir la investigación tras observar que los niveles de concentración de dicha proteína era mayor en seres humanos y animales con sobrepeso.

La proteína GDF15 tiene un ciclo de vida corto en el plasma, por ese mismo motivo es muy difícil producirla en cantidades sustanciales. Los científicos optaron en crear dos proteínas de fusión diferentes que ofrecieron mejores resultados.

Al implementar la nueva proteína a un grupo de animales, descubrieron que también alteraban las preferencias dietéticas de los animales. Haciendo que consumieran alimentos menos calóricos.

Los científicos afirman que la nueva proteína activa las neuronas que interfieren en la conexión del intestino al cerebro.


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Fuente:

  • http://www.abc.com.py/ciencia/desarrollan-nueva-proteina-modificada-que-puede-acabar-con-la-obesidad-1641747.html
  • https://www.google.es/search?rlz=1C1AZAA_enES745ES745&biw=1600&bih=794&tbm=isch&sa=1&q=prote%C3%ADna+celular&oq=prote%C3%ADna+celular&gs_l=psy-ab.3..0i24k1.1273.4203.0.4225.12.10.2.0.0.0.177.849.7j2.9.0….0…1.1.64.psy-ab..1.6.518…0j0i67k1j0i30k1.0.rxsIRFn41Cw#imgrc=H3I-PZdXNqGBuM:

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Aumento en I+D en compañías farmacéuticas

La constante inversión en investigación y desarrollo crece exponencialmente, en el 2016 creció un 8% llegando a los 1.085 millones.

La constante innovación en el sector farmacéutico, ha provocado que las compañías farmacéuticas pisen el acelerador de la inversión en I +D (Investigación y Desarrollo). En el año 2016 las empresas Españolas dedicaron un total 1.085 millones en I+D, llegando a un nuevo record histórico en comparación de los últimos años.

Según Farmaindustria, la “tendencia positiva tras los incrementos registrados en 2014 (2,4%) y industrial” con un 21% del volumen global de inversión.

El aumento en I+D ha provocado crear más empleos

El nuevo récord inversor del sector se ha registrado después de la firma de un acuerdo con el Gobierno central que establece un “marco de contención del gasto público en medicamentos “que tiene como objetivo común” garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud”. Ese acuerdo supuso un cambio en las turbulentas relaciones entre el sector y la Administración a raíz de los tijeretazos en el gasto farmacéutico.

La plantilla de las compañías farmacéuticas ha aumentado un 3,4% alcanzando las 4.402 personas cualificadas.

La inversión llevada a cabo fuera de las farmacéuticas se centralizo en hospitales y centros ubicados en Madrid con 113 millones y Catalunya con 109,6 millones.


Las compañías farmacéuticas, están en constante evolución. Para poder ofrecer a la población los mejores medicamentos e investigaciones interesantes.

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Fuente:

  • http://www.elperiodico.com/es/economia/20170928/record-id-investigacion-innovacion-farmaceuticas-6316911
  • https://www.google.es/search?q=i%2Bd&rlz=1C1AZAA_enES745ES745&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwj1nZfZlvzWAhWF2hoKHfJNA_QQ_AUICigB&biw=1600&bih=794#imgrc=W9C-dRYkPA7OjM:

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Han identificado un gen causante de muerte súbita cardíaca en jóvenes

La Unidad de Arritmias del Servicio de Cardiología del Complejo Hospitalario Universitario de Granada ha identificado mutaciones en un gen denominado “calmodulina”. Básicamente son responsables de causar muerte súbita por arritmias en niños.

Este gen modifica i codifica una proteína en la señalización intracelular a nivel cardíaco y resulta fundamental para la correcta generación del latido cardíaco.

Las primeras mutaciones en estos genes podrían suponer hasta el 20 por ciento de los casos de enfermedades eléctricas primarias del corazón en niños de temprana edad.

Este trabajo se ha podido realizar gracias al centro hospitalario Granadino, la Universidad Northewestern de Chicago y una empresa de La Coruña.

Los datos preliminares de este estudio, suponen la primera descripción de esta causa genética de muerte súbita en España.

“Es posible que se trate de una explicación a algunos de los dramáticos casos de muerte súbita inexplicada en población infantil, especialmente entre los lactantes, una hipótesis que deberá ser confirmada con estudios futuros”, ha explicado el cardiólogo Juan Jiménez Jáimez.

“Los mecanismos a nivel celular por los que estas mutaciones ocasionan arritmias, afectando a unos canales de calcio tipo “L voltaje” dependientes del corazón”, nos describen los autores del estudio.

Una característica que diferencia estas calmodulinopatías del resto de casos de muerte súbita cardíaca en población joven es que con frecuencia son mutaciones de “novo”, que aparecen por primera vez en el individuo que sufre dicha enfermedad y no son heredadas por sus progenitores.

“El objetivo es diagnosticar la patología responsable de la muerte súbita de un sujeto y estudiar a la familia para identificar otros sujetos en riesgo de padecer arritmias malignas”, comenta el doctor Jiménez Jáimez.

“Existen opciones de tratamiento preventivo eficaz, como ciertos fármacos, así como en casos seleccionados el implante de un desfibrilador automático”, explican los autores del trabajo.

En el caso de la población infantil afectados por estas enfermedades, el tratamiento debe además establecerse de forma precoz y dirigido por profesionales con la máxima especialización.

Gracias a este trabajo, se han creado protocolos y seguimientos, lo cual marca una línea puntera para la cardiología en la prevención de la muerte súbita, en la población más joven.


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Fuente:

  • http://crbinverbio.com/es/page.cfm?news=59&title=identificado-un-gen-causante-de-muerte-subita-cardiaca-en-ninos#.WecBKWi0OM8
  • https://www.google.es/search?rlz=1C1AZAA_enES745ES745&biw=1600&bih=794&tbs=sur%3Afc&tbm=isch&sa=1&q=pulso+cardiaco&oq=pulso+cardi&gs_l=psy-ab.3.0.0l10.6825.9213.0.11201.11.11.0.0.0.0.120.1088.9j2.11.0….0…1.1.64.psy-ab..0.11.1084…0i67k1.0.hLHZV3qw-I4#imgrc=_NI3_J1WtJLj6M:

 

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