Desarrollan el primer fármaco que contrarresta la toxicidad renal de otros medicamentos.

Científicos del Hospital General Universitario Gregorio Marañon de Madrid, han descubierto que la cilastatina logra ralentizar la expansión del fracaso renal agudo, cuyo origen es de muchos fármacos empleados en la práctica clínica.

La toxicidad es una complicación derivada del uso farmacológico que afecta al 7% de los pacientes hospitalizados y entre el 37 y el 67% de todos los enfermos críticos. Provoca la prolongación de los ingresos hospitalarios, consiguiendo que se multipliquen considerablemente los costes sanitarios, se perjudique la calidad de vida del paciente y que incluso, se pueda llegar a reducir los ciclos de los tratamientos que pueden salvar la vida de un paciente.

La mayoría de fármacos utilizados son eliminados por el riñón, pudiendo hacerlo llevar a un fallo renal que acabe requiriendo un trasplante y posterior diálisis. Los fármacos más dañinos para el riñón suelen ser los utilizados contra el cáncer (citotóxicos), los  específicos para los trasplantes (inmunosupresores) y los antibióticos para tratar el VIH.

Hasta ahora la comunidad científica no sabía que este efecto se debe a la molécula cilastatina. “Hemos tenido que trabajar en secreto para proteger nuestro hallazgo y entenderlo”, ha reconocido el doctor Tejedor. “Es un fármaco inocuo, no quita poder terapéutico y protege a los riñones ya que, aunque no impide el fracaso renal, sí bloquea su expansión”, ha añadido otro de los investigadores, Alberto Lázaro.

Las fases clínicas comenzaran en 2018 y podría ayudar a mejorar y ampliar las terapias más eficaces para combatir el cáncer, VIH o trasplantes, que posteriormente provocan daño al riñón.  “Aunque cada fármaco tiene un mecanismo de acción específico, hemos visto que el fracaso renal agudo provocado por el mismo tiene un mecanismo común en todos los medicamentos que puede ser bloqueado por la cilastatina”, ha comentado el doctor Tejedor. “Esperamos que en un año o año y medio podamos ya estar disponiendo de él. Y es que, hemos completado la fase de desarrollo y, además, la fase de seguridad nos ha venido rodada gracias a que el meta análisis realizado nos ha confirmado que no es tóxico”, ha finalizado el equipo científico.


Para la realización de dichas pruebas, tendrán que someter a los medicamentos a largos periodo de tiempo en diferentes condiciones. Para poder comprobar la estabilidad del fármaco. Consiguiendo mejorar sus características y sus efectos ante los pacientes. Para ello tendrán que disponer de los más sofisticados equipos y herramientas. Por eso que en MPcontrol contribuimos en la innovación biotecnológica, fabricando y comercializando las más sofisticadas e interesantes cámaras climáticas y equipos de ensayo. Tanto compactas de pequeñas dimensiones como modulares de gran volumen  para el almacenamiento de productos farmacéuticos, veterinarios, biotecnológicos y agroalimentarios en condiciones de temperatura y humedad controlada, cumpliendo con todas las normativas ICH y FDA.

Para sugerencias de noticias, comentarios o si necesitas información sobre nuestros equipos y cámaras climáticas, no dudes en contactarnos a través del formulario o enviando un correo a marketing@mpcontrol.es con tus datos de contacto y la consulta a realizar.

 

Fuente:

  • http://www.phmk.es/farmaco-contrarresta-toxicidad-renal/
  • https://www.google.es/search?q=ri%C3%B1on&rlz=1C1AZAA_enES745ES745&tbm=isch&source=lnt&tbs=sur:fc&sa=X&ved=0ahUKEwi9hKLx47XWAhXoKMAKHfwMC2QQpwUIHg&biw=1600&bih=794&dpr=1#imgrc=dD6j0Q1QWq-BEM:

“Este artículo se genera de manera meramente informativa, citando las fuentes originarias, en ningún momento se debería utilizar como documentación para estudios, investigaciones, etc. Para cualquier consulta, propuesta, modificación o anulación de un artículo no dude en ponerse en contacto con el departamento de marketing (marketing@mpcontrol.es) donde le responderemos en la mayor brevedad posible.”

Descubren por primera vez luz líquida a temperatura ambiente

Un equipo de científicos ha descubierto por primera vez la luz líquida a temperatura ambiente. Usando una mezcla de luz y materia llamada polaritones. Consiguiendo forzar a la luz a comportarse como un líquido cuántico superfluido alrededor de un obstáculo. En vez de difundirse como una onda clásica, abriendo nuevos horizontes al desarrollo de tecnologías.

“La luz se comporta generalmente como una onda y a veces como una partícula, que siempre viaja en línea recta. Sin embargo, en ciertas condiciones extremas, la luz puede actuar igualmente como un líquido que se cuela entre los objetos” explican los físicos.

En anteriores investigaciones ya se había conseguido este efecto, pero sólo a temperaturas próximas al cero absoluto.

No obstante esta mezcla de luz y materia se ha conseguido unificar con la ayuda de polaritones, que son casi partículas.

“Los polaritones están surgidas del acoplamiento entre una onda luminosa y una onda de polarización eléctrica. No son partículas elementales propiamente dichas, como los fotones o los electrones, se comportan como ellas debido a las reglas de la teoría cuántica”, aclaran los físicos.

Esta forma extraña de la luz es a la vez un superfluido, sin ninguna viscosidad y una especie de condensado de Bose-Einstein.

En términos científicos el condensado de Bose-Einstein es el estado de la materia que se da en ciertos materiales a temperaturas cercanas al cero absoluto. Por lo cual, las partículas se desplazan a una velocidad lenta, siguiendo los principios de la mecánica cuántica, haciendo que dejen de comportarse como partículas y empezando a comportar-se cómo ondas.

Temperatura ambiente

“La observación extraordinaria de nuestro trabajo es que hemos demostrado que la superfluidez puede producirse igualmente a temperatura ambiente con la ayuda de polaritones”, asegura Daniele Sanvitto, del Instituto de Nanotecnología de CNR NANOTEC, en Italia.

¿Cómo se crean los polaritones?

Los investigadores han construido un dispositivo óptico formado por dos espejos (uno en frente del otro), recubierto de una delgada membrana de moléculas orgánicas de tan sólo 100 nanómetros de espesor.

Bombardeando el dispositivo con impulsos láser de 35 femtosegundos (1femtosegundo equivale a milbillonésima parte de un segundo), han obligado a la luz a comportarse como un líquido cuántico superfluido alrededor de un obstáculo, en vez de comportarse como una onda clásica.

“Hemos podido combinar las propiedades de los fotones (como su masa extremadamente pequeña y su elevada velocidad) con fuertes interacciones en razón de la presencia de electrones en el seno de las moléculas” cocluye Stéphane Kéna-Cohen, física del proyecto.


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Fuente:

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Encuentran nueva molécula para poder tratar el ictus

Un equipo de Neurobiología de la Universidad de León ha comprobado en ratas el efecto protector de una nueva molécula para el tratamiento del ictus.

Cuando se produce un accidente cerebrovascular, que afecta directamente al suministro de sangre al cerebro, lo que conlleva a un aumento del estrés oxidativo de las neuronas. Incrementando el daño en el tejido nervioso y puede tener graves consecuencias. Este descubrimiento nos abre la puerta a un posible nuevo tratamiento.

Los científicos buscaron agentes neuroprotectores y para ello utilizaron “moléculas que modifican los lípidos de la membrana que cubre las células, lo que modifica su respuesta al ambiente que las rodea”, explica  Irene Fernández una de las investigadoras.

En este caso, utilizados el ácido 2 hidroxiaraquidónico (2OAA). En una situación normal, las células producen sustancias oxidantes que pueden afectar al ADN y las proteínas, se conoce como estrés oxidativo, pudiéndolo comprobar hasta cierto punto. Sin embargo, una de las consecuencias del ictus es un gran incremento del estrés oxidativo, provocando graves daños en el paciente.

Los científicos han podido comprobar que 2OAA bloquea enzimas que contribuyen a la inflamación y al daño celular, de forma que administrar esta molécula, contribuye a reducir los efectos del accidente cerebrovascular.

Durante el estudio, ha permitido comprobar que la nueva molécula tiene efectos protectores. Aunque los mecanismos de acción son equiparables hasta cierto punto con el ser humano, ”hay que tener en cuenta que las distintas especies responden de distinta manera”, afirma la investigadora.

Los científicos afirman que aún están en la primera etapa de lo que puede ser una compleja investigación. Actualmente comenzaran con la segunda fase del estudio preclínicos, en la que se analiza su mecanismo de acción y su toxicidad y se prueba en otras especies animales. “Aún queda un largo camino para realizar ensayos clínicos en humanos”, afirman los científicos.

El hallazgo de esta molécula puede revolucionar el tratamiento del ictus, concluyen los científicos.


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Fuente:

  • http://www.mundofarmaceutico.cofares.es/noticia/nueva-molecula-para-tratar-el-ictus
  • https://www.google.es/search?rlz=1C1AZAA_enES745ES745&biw=1600&bih=794&tbs=sur%3Afc&tbm=isch&sa=1&q=cerebro+&oq=cerebro+&gs_l=psy-ab.3..0j0i67k1l3.40780.43509.0.43762.8.8.0.0.0.0.141.709.0j6.6.0….0…1.1.64.psy-ab..2.6.707….0.Q2vVUCGbqyU#imgrc=2G0I27_opGHKPM:

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Descubren una nueva pista para combatir el choque séptico

Un equipo de investigadores franceses han descubierto una nueva vía para luchar contra el choque séptico, es capaz de matar cada año a 6 millones de personas en todo el mundo. Han descubierto que la proteína PLTP tiene la capacidad de bloquear la proliferación de bacterias y neutraliza la actividad de las endotoxinas consiguiendo la eliminación vía biliar.

Investigadores franceses han llegado a conseguir y a producir una proteína humana, capaz de combatir las infecciones bacterianas, como por ejemplo el choque séptico, según nos informan en un comunicado.

¿Qué es el choque séptico?

Es una respuesta inflamatoria generalizada del organismo, asociada a una infección grave. Una vez se ha alcanzado el estado inflamatorio crítico, el pronóstico vital de los pacientes se ve seriamente afectado. Cada 4 segundos muere una persona en el mundo por el choque séptico. Llegando a morir cada año 6 millones de personas por esta enfermedad. Dicha enfermedad ha llevado a la Organización Mundial de la Salud a reconocerla como un problema de salud pública importante.
Afirman que en la mayoría de casos se trata de una infección por las bacterias gramnegativas presentes naturalmente en el organismo. Que a su vez se vuelven tóxicas en pacientes frágiles, derivándose en endotoxinas.

La particularidad química de estas endotoxinas es el punto de partida del nuevo estudio. Investigaciones anteriores ya habían demostrado que una proteína llamada PLTP contiene la capacidad de vincularse a estas endotoxinas situadas en la pared exterior de las bacterias y transportarlas al hígado. Pudiendo llegar a jugar un papel fundamental en la eliminación de las endotoxinas.
Hipótesis comprobada
Para poder verificar esta hipótesis, los mismos investigadores estudiaron un modelo de ratón genéticamente modificado, cuya particularidad era no expresar el gen de la PLTP. Inyectando a estos ratones endotoxinas bacterianas, observaron que los animales morían sin que pudiera controlarse la infección provocada. De ahí su hipótesis de que la proteína podría ser de gran interés para conseguir una inmunidad innata.
La siguiente fase de la investigación consistió en conseguir esta proteína PLTP humana en cantidades suficientes para proceder a ensayos terapéuticos, para comprobar la capacidad de los efectos de estas endotoxinas.

Los investigadores testaron la capacidad de la PLTP de combatir la respuesta inflamatoria en ratones enfermos de sepsis. Pequeñas dosis de PLTP fueron suficientes para mejorar el estado de salud de estos ratones, afirman los investigadores.

Para comprender como trabajaba la proteína, tuvieron que comprender que la PLTP es capaz de bloquear la proliferación de bacterias debilitando sus paredes. Asimismo, observaron que esta proteína puede neutralizar la actividad de las endotoxinas, consiguiendo desagruparlas antes de transferirlas. Se transforman en vehículos de apoyo que envían las endotoxinas al hígado para su eliminación por vía biliar.

“La PLTP, es la que pueden neutralizar estas endotoxinas y desintoxicar la sangre, al menos en ratones. Esta investigación se inscribe en un concepto original de bio-mimetismo según el cual, cuanto más se copia a la naturaleza, más nos aproximamos a la verdad” afirman los científicos.


Para la realización de las investigaciones de éxito, se deben emplear los mejores equipos biotecnológicos. En MPcontrol contribuimos en la innovación biotecnológica, fabricando y comercializando las más sofisticadas e interesantes cámaras climáticas y equipos de ensayo. Tanto compactas de pequeñas dimensiones como modulares de gran volumen  para el almacenamiento de productos farmacéuticos, veterinarios, biotecnológicos y agroalimentarios en condiciones de temperatura y humedad controlada, cumpliendo con todas las normativas ICH y FDA.

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Fuente:

  • http://www.tendencias21.net/Nueva-pista-para-combatir-el-choque-septico_a44145.
  • htmlhttps://www.google.es/search?q=choque+s%C3%A9ptico&rlz=1C1AZAA_enES745ES745&tbm=isch&tbas=0&source=lnt&sa=X&ved=0ahUKEwiFkpupoa7WAhVPsBQKHc2mDhYQpwUIHg&biw=1600&bih=794&dpr=1#imgrc=H-w0C5kXZ7bURM:

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Fármaco reduce el riesgo cardíaco para los pacientes con VIH

Un fármaco en etapa experimenta llamado “Ixolaris”, que está fabricado a base de saliva de garrapata, tiene un efecto eficaz para conseguir inhibir una proteína que favorece la coagulación sanguínea, y así reducir el riesgo de una enfermedad cardíaca en pacientes con VIH.

Investigadores de la universidad de Pittsburgh, en Estados Unidos. Han desarrollado un medicamento llamado “Ixolaris”, desarrollado a partir de una proteína presente en la saliva de un tipo específico de garrapata, ha resultado eficaz para conseguir reducir el riesgo que tienen los pacientes con VIH en desarrollar una enfermedad coronaria.

Basados en estudios anteriores en modelos animales, el propio fármaco ya había sido eficaz contra los coágulos sanguíneos.

En el mismo estudio, han descubierto uno de los mecanismos celulares, que hacen que el riesgo de sufrir patologías cardíacas sea elevadamente superior en personas que tengan el VIH en comparación con el resto de la población.

Los propios científicos analizaron muestras sanguíneas de pacientes con el VIH. Muestras que seguían el tratamiento para controlar la enfermedad y de otros que no seguían ninguna terapia contra el virus. Observaron que en todos los casos su sangre contenía una tasa de monocitos excesivamente alta.

Monocitos

Son células del sistema inmune que se encargan de liberar una proteína, que favorece a la coagulación sanguínea y la activación de otras proteínas inflamatorias. De esta forma aumenta las probabilidades de padecer una patología coronaria.

¿Qué hace Ixolaris?

Demostró tener una gran capacidad para bloquear la actividad del factor tisular, cuando los investigadores lo aplicaron en las muestras sanguíneas de los pacientes con VIH.

Los investigadores, probaron los medicamentos en un grupo de simios con el virus de inmunodeficiencia en simios (VIS) equivalente al (VIH). Pudieron observar como reducía significativamente los niveles de proteína inflamatorias relacionadas con el desarrollo de patologías cardiovasculares. De todos modos queda comprobar si los efectos del fármaco son similares en los seres humanos para garantizar la seguridad y las posibles interacciones con las terapias que siguen los pacientes con VIH.

La conservación de los medicamentos es vital para garantizar una buena conservación del mismo. Para la manipulación en sus estándares más buenos, deben de disponer de estrictos equipos, para garantizar la seguridad del medicamento y del propio paciente.


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Fuente:

  • http://www.webconsultas.com/noticias/salud-al-dia/sida/un-farmaco-experimental-reduce-el-riesgo-cardiaco-en-pacientes-con-vih
  • https://www.google.es/search?q=VIH&dcr=0&tbm=isch&source=lnt&tbs=sur:fc&sa=X&ved=0ahUKEwjHisTwvKTWAhWCvRQKHTdLCo8QpwUIHg&biw=1600&bih=794&dpr=1#imgrc=EuP8yjwdl3NERM:

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Consiguen transformar células cutáneas en células cerebrales humanas

Un equipo de científicos ha conseguido transformar células cutáneas en células cerebrales idénticas a las del tejido cerebral humano. Gracias al descubrimiento, podrán potenciar la investigación sobre el Alzheimer y de otras enfermedades degenerativas.

Los investigadores que tratan con la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades degenerativas disponen de la posibilidad de producir artificialmente células cerebrales, cuyo papel en el proceso de estas enfermedades ya ha sido demostrado.

Los científicos han conseguido producir un tipo de células cerebrales, llamadas microgliales. Son células neurogliales del tejido nervioso que forman parte del sistema inmunitario del sistema nervioso central. Estas células ayudan a la conservación de las redes neuronales, así como a la respuesta del organismo frente a las enfermedades y las lesiones.

El método desarrollado se basa en las células madre pluripotentes inducidas (iPS). En este caso se utilizan células sanguíneas cutáneas genéticamente programadas, de forma que puedan convertirse en cualquier otro tipo de células de un organimo.

Con la finalidad de asegurar que las células cutáneas iniciales se transforman realmente en copias de las células microgliales, los científicos las compararon con células cerebrales procedentes de donantes humanos. De esta forma descubrieron que era prácticamente imposible diferenciarlas.


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Fuente:

  • http://www.tendencias21.net/Transforman-celulas-cutaneas-en-celulas-cerebrales-humanas_a43991.html
  • https://www.google.es/search?q=alzheimer&rlz=1C1AZAA_enES745ES745&tbm=isch&source=lnt&tbs=sur:fc&sa=X&ved=0ahUKEwjkjIPI2KHWAhVIWRoKHSTYDvsQpwUIHg&biw=1600&bih=794&dpr=1#imgrc=BMoSGoME4Al03M:

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