Identifican como se propaga la resistencia a los antibióticos

Identifican como se propaga la resistencia a los antibióticos

Una investigación del Instituto de Recerca Biomédica (IRB Barcelona) y del Centro de Investigaciones Biológicas (CIB-CSIC), han descubierto como hacen las bacterias estafilococos áureos para obtener y transferirse genes que los hacen resistentes a los antibióticos.

El IRB Barcelona ha comunicado que esta bacteria mata a 11.300 personas en USA cada año, a causa de infecciones resistentes a los antibióticos, se determina que es altamente letal debido a la rapidez que tienen los estafilococos áureos en adquirir genes de resistencia.

Miquel Coll, científico del IRB Barcelona nos asegura que “ la batalla contra las bacterias, pasa por entender cómo se transfieren los genes para adaptarse rápidamente a entornos cambiantes, como por ejemplo cuando se encuentran con antibióticos nuevos”.

La virtud que disponen las bacterias respecto a los humanos, es la transferencia horizontal de genes, así los permite evolucionar y adaptarse rápidamente en cualquier entorno.

Uno de los métodos utilizados por las bacterias es la conjugación, que consiste en que dos bacterias se unen para pasarse una parte de ADN, llamado plásmido, donde acostumbran a localizarse los genes selecticos de resistencia a antibióticos.

Con la transferencia horizontal actúa la relaxasa, una proteína encimática. Los investigadores identifican una histidina (un aminoácido), como el elemento central para que se pueda producir la transferencia y se propague la resistencia a los antibióticos.

La histidina es el residuo catalíco que le permite a la relaxasa cortar el ADN y unirse, estirar una de sus cadenas y llevárselo para traspasarlo a la bacteria receptora, donde se repetirá el proceso y formara la doble cadena del plásmido. Con la consecuencia que ya contendrán los genes de resistencia y la capacidad de transferirlos a otras bacterias. Habiendo determinado los científicos que esta histidina está presente en la relaxasa del 85% de cepas del estafilococo áureo, Coll afirma que gracias a que conocemos más detalles de la bacteria, podríamos desarrollar moléculas para evitar la propagación de las cepas resistentes y acabar evitando muchas muertes durante el año.


En MPcontrol fabricamos y comercializamos una amplia gama de cámaras climáticas y equipos de ensayo. Tanto compactas de pequeñas dimensiones como modulares de gran volumen  para el almacenamiento de productos farmacéuticos, veterinarios, biotecnológicos y agroalimentarios en condiciones de temperatura y humedad controlada, cumpliendo con todas las normativas ICH y FDA.

Para sugerencias de noticias, comentarios o si necesitas información sobre nuestros equipos y cámaras climáticas, no dudes en contactarnos a través del formulario o enviando un correo a marketing@mpcontrol.es con tus datos de contacto y la consulta a realizar.

Fuente:

  •  http://www.phmk.es/como-estafilococos-aureos-propagan-resistencia-antibioticos/
  • https://www.google.es/search?q=bacterias&rlz=1C1AZAA_enES745ES745&tbm=isch&source=lnt&tbs=sur:fc&sa=X&ved=0ahUKEwjOwNahi7PVAhVBDxoKHQhrBnoQpwUIHg&biw=1600&bih=794&dpr=1#imgrc=Ea5JoA_yJr1wQM:

“Este artículo se genera de manera meramente informativa, citando las fuentes originarias, en ningún momento se debería utilizar como documentación para estudios, investigaciones, etc. Para cualquier consulta, propuesta, modificación o anulación de un artículo no dude en ponerse en contacto con el departamento de marketing (marketing@mpcontrol.es) donde le responderemos en la mayor brevedad posible.”

Embriones humanos editados genéticamente con CRISPR

Embriones humanos editados genéticamente con CRISPR

 Oregon Health & Science University han conseguido editar el ADN de embriones humanos viables.

Experimento en embriones humanos editados con el ADN

Shoukhrat Mitalipov ha liderado el experimento usando CRISPR-Cas9. Según informes no es el primero que lo hace (un equipo Chino lo hizo hace unos meses). Aunque los datos extraídos del experimento señalan que la técnica utilizada no deja de mejorar.

Anteriormente en 2015 se hicieron una serie de pruebas de concepto (los embriones tenían bastantes defectos genéticos y no se podían desarrollar), se realizaron por clínicas de fertilidad.

Hace unos meses el equipo Chino, anunció que habían conseguido crear embriones viables con CRISPR-Cas9, pero con peores resultados que los obtenidos del experimento del equipo estadounidense.

El gran avance de la biotecnología

Asia va a seguir siendo el centro del mundo biotecnológico en humanos por distintas razones. Para seguir innovando y avanzando en el mundo biotecnológico, la sociedad tiene que decidir si quieren seguir poniendo obstáculos regulatorios a estos estudios. Como sabemos en algunos países como Estados Unidos, siguen estando prohibido usar la financiación pública para realizar estudios de esta clase de investigaciones.

Todo esto coincide con la aprobación de la primera terapia génica de uso comercial en el país de Estados Unidos. La terapia génica es un tratamiento de Novartis, orientado a casos de leucemia con un mal pronóstico, el tratamiento tiene un 82% de efectividad en los ensayos clínicos, según lo previsto el tratamiento se empezara a utilizarse en Septiembre, donde esperamos que la efectividad del tratamiento aumente respectivamente.

Muchos expertos esperan que la normalización de este tipo de terapias allane el camino a un cambio social y legal. Normalizando las investigaciones de carácter biotecnológico.


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Ensayo positivo para encontrar una vacuna contra el VIH

Ensayo positivo para encontrar una vacuna contra el VIH

APPROACH, un ensayo clínico ha demostrado que un régimen de vacuna de investigación contra el VIH presenta una buena tolerancia y ha aportado respuestas inmunes contra la patología en adultos.

Los primeros resultados junto con los de otro ensayo clínico denominado TRAVERSE, harán tomar una decisión sobre seguir adelante con un estudio más amplio en el sur de África, con la finalidad de evaluar la seguridad y eficacia de la vacuna entre la población de mujeres en riesgo de infección.

APPROACH tiene la finalidad de inducir respuestas inmunológicas contra una amplia variedad de subtipos de virus responsables de las infecciones de VIH en todo el mundo. Según la zona geográfica predominan distintos de estos subtipos.

El director Anthony S.Fauci ha comentado que “Una vacuna segura y eficaz contra el VIH sería una poderosa herramienta para reducir las nuevas infecciones por el VIH en todo el mundo y ayudar a lograr un final duradero de la pandemia del VIH/SIDA. Explorando múltiples avenidas prometedoras de la vacuna Desarrollo, ampliamos nuestras oportunidades para alcanzar estos objetivos”

La vacuna contra la infección del VIH emplea una cepa del virus del resfriado común diseñada para no generar enfermedad, como un vector de transmisión de tres antígenos de mosaico creados a partir de genes de muchas variantes del VIH. La vacuna de refuerzo incluye varias combinaciones de los componentes Ad26.Mos.HIV o un componente de mosaico diferente (MVA-Mosaic) y dos dosis diferentes de proteína de envoltura gp140 de clado C que contiene un adyuvante de aluminio para estimular las respuestas inmunológicas.

Con la tercera vacunación, una cantidad significativa de los participantes del ensayo APPROACH habían conseguido desarrollar anticuerpos y respuestas inmunes celulares contra la infección del VIH. Con las diferentes vacunas de refuerzo consiguieron alterar la magnitud y el carácter de estas respuestas inmunitarias con el régimen que mostró mayor protección en los estudios anteriores de mono, el cual también provocó las mayores respuestas inmunes en las personas.


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Fuente:

  • http://www.phmk.es/ensayo-vacuna-contra-el-vih/
  • https://www.google.es/search?rlz=1C1AZAA_enES745ES745&biw=1600&bih=794&tbs=sur%3Afc&tbm=isch&sa=1&q=infecciones&oq=infecciones&gs_l=psy-ab.3..0l4.42605.44312.0.45947.11.11.0.0.0.0.141.1146.6j5.11.0….0…1.1.64.psy-ab..0.11.1144.y5ZuQsbIR2s#imgrc=-PSnpPBlKAiGPM:

“Este artículo se genera de manera meramente informativa, citando las fuentes originarias, en ningún momento se debería utilizar como documentación para estudios, investigaciones, etc. Para cualquier consulta, propuesta, modificación o anulación de un artículo no dude en ponerse en contacto con el departamento de marketing (marketing@mpcontrol.es) donde le responderemos en la mayor brevedad posible.”

La importancia de realizar los estudios de estabilidad

La importancia de realizar los estudios de estabilidad

Somos conscientes que el mayor problema para las características y propiedades de los productos y materiales, son las condiciones climáticas a las que están sometidos dichos productos o materiales. Existe un seguido de productos como los medicamentos, alimentos, cosméticos y productos sanitarios cuya estabilidad es estrictamente necesario comprobar antes del consumo humano, para determinar la validez que dispone el producto en periodos largos de tiempo.

El objetivo de los estudios de estabilidad es extraer  toda la información posible de dichos productos para documentar sus cambios en cuanto a sus características y analizar el comportamiento existente en las diferentes condiciones climáticas. Como por ejemplo la temperatura, la humedad relativa o las diferentes modalidades de luz y sus intensidades. Gracias a la realización de dichos estudios, podemos determinar:

  • La fecha de caducidad
  • Las perfectas condiciones de almacenamiento
  • El envase más adecuado para dichos productos

Los fabricantes de productos similares pueden satisfacer y garantizar una eficacia y calidad excepcional a lo largo de la vida útil del producto.

La estabilidad de los productos depende de factores ambientales que se puedan encontrar en las diferentes zonas climáticas que se pueda comercializar el producto, como por ejemplo:

  • La temperatura
  • La humedad relativa
  • Las distintas luces ambientales: como la luz blanca, la luz roja, etc.
  • La lluvia
  • El polvo

Todos los factores pueden llegar a modificar las propiedades tanto físicas como químicas de los productos y el periodo de conservación. De aquí la importancia de la realización de estudios de estabilidad de calidad. Existen numerosos productos que te ayudaran a realizar comprobaciones de dichos factores y con los que podrás ofrecer la mejor calidad en tus productos, con una precisión excepcional. Puedes encontrarlos en MPcontrol , empresa con 25 años de experiencia en el sector de las cámaras climáticas, te asesoraremos y ayudaremos a encontrar el equipo que más se ajuste a tus necesidades y que te permitirá realizar un control de calidad basado en las normativas farmacéuticas y agroalimentarias ICH y FDA. No dudes en ponerte en contacto con nosotros.

Fuente:

  • https://www.google.es/search?q=condiciones+climaticas&rlz=1C1AZAA_enES745ES745&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwjjvZ7FjaTVAhWICMAKHa1HAqUQ_AUICigB&biw=1600&bih=794#tbs=sur:fc&tbm=isch&q=climatico&imgrc=-nqKG1MY2D36RM:

 

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¿Cómo se hace el protector solar?

¿Cómo se hace el protector solar?

Tomar el sol es una obsesión que la mayoría de la población le gusta hacer, con el fin de conseguir un buen bronceado, aumentando su exposición a los dañinos rayos UVA. La solución para evitar estar expuestos a los rayos UVA es el protector solar. Para protegernos de los rayos UVA nos debemos preguntar ¿Cómo se hace el protector solar?

Para conocer más sobre los protectores solares, un laboratorio cuenta su experiencia. Afirman que” cada producto es un cóctel de ingredientes naturales y sintéticos.”

Los ingredientes más importantes del protector son los filtros UVA.  Tienen la finalidad de proteger nuestra piel de los rayos ultravioleta del sol.

Hay dos filtros principales:

  1. Los reflectantes: son minerales como el óxido de zinc.
  2. Filtros solares absorbentes: son orgánicos y absorben los rayos como una esponja.

Normalmente combinan los 2 filtros para potenciar la calidad de los protectores solares. El gran problema es que la mayoría de los filtros UVA se disuelven en aceite, pero los protectores solares tienen una base de agua,  teniendo en cuenta la incompatibilidad del agua y el aceite, el laboratorio ha hallado la solución. Consiste en convertir el agua en un líquido espeso. Para conseguir la transformación, se añaden emulsionantes.

Una vez tenemos los ingredientes necesarios para la elaboración del protector solar perfecto, debemos de mezclar y enfriar los ingredientes hasta convertirlos en una crema (aproximadamente 40 min.)

Para conseguir que la crema sea agradable para el uso en la piel humana, se realizan rigurosos test y pruebas donde la tecnología punta desempeña uno de los papeles más importantes. En uno de los dichos test que se realizan, la crema se somete a temperaturas climáticas durante largos periodos de tiempo, donde comprueban como actúa en las diferentes temperaturas, humedades relativas, etc. Con el fin de analizarla y comprobar si es apta para el consumo humano.

El último test más importante es el de los filtros UVA, donde la máquina mide la magnitud de cada molécula protectora. La cantidad + el espesor de la crema que queda sobre la piel, donde determinan el nivel de protección de la crema (5,10,20,30,40,50,60…).

Una vez se ha comprobado que la receta es la adecuada y cumple con las normas a rajatabla, podemos proceder a la fabricación del protector solar.

Recordamos que para llegar a hacer un buen protector solar, debemos de realizar y someter a rigurosas pruebas y test la receta final.

Si desea conocer más información sobre cámaras climáticas y equipos de ensayo, no dudes en ponerte en contacto con MPcontrol, especialistas en cámaras climáticas.

Fuente:

  • www.curiosfera.com/como-se-hace-el-protector-solar
  • https://www.google.es/search?q=protector+solar&rlz=1C1AZAA_enES745ES745&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwj9j8jmgqTVAhWCF8AKHbN6DJYQ_AUICigB&biw=1600&bih=794#tbs=sur:fc&tbm=isch&q=crema+solar&imgrc=32FQ8TLnh5E75M:

 

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¿Es posible predecir el alzheimer con un análisis de sangre?

¿Es posible predecir el alzheimer con un análisis de sangre?

Científicos de la Universidad de medicina de Washington, están realizando estudios donde con un pequeño análisis de sangre pueden identificar marcadores de la enfermedad de Alzheimer antes de que los pacientes comiencen a experimentar los síntomas de la enfermedad.

Para los pacientes con la enfermedad, la perdida neuronal empieza antes de que se visualicen los síntomas de la enfermedad. El cerebro produce y borrar la proteína amiloide; pero si el cerebro no tiene la capacidad de borrarla, conlleva a que se formen placas en el cerebro y adherirse a las neuronas causando daños neurológicos ayudando al desarrollo del alzhéimer. Por estas razones es muy importante predecir el riesgo de sufrir esta enfermedad en un tiempo de antelación, para tratarlo.

Los únicos métodos viables para la detección de beta amiloide son la tomografía por emisión de positrones o punción lumbar, sin embargo estos tratamientos son costosos y arriesgados.

Con la detección a través del análisis en sangre podría ser una forma económica y menos invasiva para detectar la enfermedad.

Para realizar el estudio contaron con la participación de 41 personas de 60 años para poder evaluar la cantidad de amiloide en sangre. Para que el estudio se hiciera con éxito, dichos individuos tenían hechos los tratamientos mencionados anteriormente, para verificar que los resultados eran correctos. De los 41 participantes 23 obtuvieron resultados positivos en el análisis de sangre y en los tratamientos mencionados anteriormente.

Los científicos tomaron 20 muestras de sangre de los 41 participantes y las sometieron durante 24 horas en las condiciones óptimas para que la proteína amiloide se desarrollara correctamente. Descubrieron que  aquellos que contaban con placas amiloides, los niveles de beta amiloide 42 con respecto a la beta amiloide 40 eran alrededor de un 10-15% más bajo.

El científico J. Bateman afirma que “las placas amiloides se componen principalmente de amiloide 42, por lo que probablemente significa que se está depositando en el cerebro antes de pasar al torrente sanguíneo, las diferencias no son grandes, pero son muy consistentes, nuestro método es muy sensible, y sobre todo cuando se tienen muchas muestras repetidas como en este estudio – más de 500 muestras en general – podemos estar seguros de que la diferencia es real. Una sola muestra puede distinguir quién tiene placas amiloides”.

Gracias a los estudios realizados descubrieron que podían clasificar con una precisión del 89% a las personas como amiloide-positivo o amiloide-negativo.

El científico J.Bateman aclara que gracias a este simple análisis de sangre podemos detectar si la proteína se empieza a acumular en el cerebro, así ayudando a detectar a las personas con riesgo a padecer la enfermedad.

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La importancia de generar estudios de estabilidad en fármacos

La importancia de generar estudios de estabilidad en fármacos

Los objetivos de los estudios de estabilidad en los medicamentos es conocer todas las características físicas, químicas, fisicoquímicas y microbiológicas, que varían a lo largo del tiempo bajo la influencia de factores ambientales como: temperatura alta y baja, humedad relativa y luz. Los estudios ayudan a establecer los almacenamientos más adecuados y el periodo de caducidad.

La estabilidad se define como la propiedad de un medicamento en un envase de determinado material, para mantener durante un largo periodo de tiempo en el almacenamiento, conservando sus características y su periodo de caducidad en los límites especificados.

En la industria farmacéutica se realizan diversos estudios de estabilidad:

  • Estudios de estabilidad a largo plazo:

Se llevan a cabo normalmente en tres lotes piloto o de producción a 30ºC ± 2ºC, por un periodo igual o mayor que el de caducidad, para verificar su calidad.

Analizar el producto inicialmente cada 3 meses a lo largo del 1er año, después cada 6 meses en el segundo año y por finalizar anualmente. Con esta frecuencia pueden determinar su calidad y sus condiciones.

 

  • Estudios de estabilidad acelerada:

Se llevan a cabo para generar un registro de un medicamento o bien modificar las condiciones de ese medicamento.

Como en los estudios de estabilidad a largo plazo normalmente se llevan a cabo en tres lotes piloto o producción con la formulación y materiales de envase sometidos a las condiciones establecidas en el registro.

  1. Medicamentos con fármacos nuevos:

Tiempo 180 días

Análisis

Condiciones de almacenamiento

30, 60, 90 y 180 días

 

40°C ± 2°C con 75 % de humedad relativa ± 5 % para el análisis de las formas farmacéuticas sólidas

 

30, 60, 90 y 180 días

 

40°C ± 2°C a humedad ambiente para el análisis de las formas farmacéuticas líquidas y semisólidas

 

Inicial, 90 y 180 días

 

30°C ± 2°C a humedad ambiente para el análisis de todas las formas farmacéuticas

 

  1. Medicamentos con fármacos conocidos

Tiempo 90 días

Análisis

 

Condiciones de almacenamiento

 

30, 60 y 90 días

 

40°C ± 2°C con 75 % de humedad relativa ± 5 % para el análisis de formas farmacéuticas sólidas

 

30, 60 y 90 días

40°C ± 2°C a humedad ambiente para el análisis de formas farmacéuticas líquidas y semisólidas

 

Inicial y 90 días

 

30°C ± 2°C a humedad ambiente para el análisis de todas las formas farmacéuticas

 

 

El material del packaging primario de un medicamento con un fármaco fotosensible, debe cumplir con proporcionar protección a todo tipo de luz y para demostrar que el producto esté estable, se debe someter el packaging en las condiciones naturales, que se podría encontrar durante un periodo de tres meses, con un análisis inicial y final del medicamento, para comprobar su calidad y verificar que no ha sufrido ninguna modificación en sus características.

  • Estudios de anaquel

Consiste en analizar una cierta cantidad de lotes según el número de lotes fabricados, para comprobar que su calidad no varíe y sigue siendo correcta.

Para llevar a cabo los estudios mencionados anteriormente, deben disponer de cámaras climáticas y equipos de ensayo debidamente calificadas, para asegurar que los parámetros de humedad relativa, temperatura y luz, sean correctos para llevar a cabo un estudio en condiciones. El estudio más frecuente es el de estabilidad acelerada, para el cual es estrictamente necesario contar con la mejor tecnología en cámaras climáticas.

Para más información no dudes en ponerte en contacto con MPcontrol, especialistas cámaras climáticas y equipos de ensayo. Te ayudaremos y asesoraremos  a encontrar el equipo que más se adapte a tus necesidades.

Fuente:

  • https://www.quiminet.com/articulos/importancia-de-los-estudios-de-estabilidad-en-farmacos-30142.
  • htmhttps://www.google.es/search?q=f%C3%A1rmacos&rlz=1C1AZAA_enES745ES745&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwjR2piL-ZnVAhWIZ1AKHZ9xAdsQ_AUICigB&biw=1600&bih=794#q=f%C3%A1rmacos&tbm=isch&tbs=sur:fc&imgrc=nb4u9FDyrcRPfM

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¿Es posible combatir enfermedades infecciosas con nanopartículas?

¿Es posible combatir enfermedades infecciosas con nanopartículas?

Los científicos  destacan que la utilización de las nanopartículas como portadoras de fármacos podría mejorar la efectividad de los tratamientos contra las enfermedades.

Uno de los aspectos más relevantes  de la investigación realizada por científicos de la Universidad de Salamanca es que la utilización de las nanopartículas puede ser una gran estrategia para reducir las resistencias que presentan las bacterias y virus a los tratamientos habituales. Los científicos de la U. de Salamanca afirman que “las nanopartículas son portadores de fármacos que mejoran la selectividad del tratamiento, donde seleccionan la mejor localización para liberar el fármaco aumentando su eficacia”.

Actualmente,  los científicos trabajan en la utilización de nanopartículas metálicas para vehiculizar fármacos antiinfecciosos. Los tratamientos basados en nanopartículas te permiten cambiar el esquema de administración en cuanto a la dosis y frecuencia. Ya que tienen la capacidad de modificar alguna de las características de los fármacos convencionales.

Además de mejorar la distribución del tratamiento las nanopartículas  aumentan la permanencia del fármaco en sangre, mejorando su eficacia. Martínez Lanao científico de la Universidad de Salamanca pone por ejemplo “hay medicamentos convencionales que se tienen que administrar cada ocho horas, pero con este sistema el intervalo podría aumentar hasta las 24 horas”.

Con la evidencia de sus ventajas y de que existen muchos estudios y equipos clínicos, apenas hay en el mercado tratamientos para enfermedades infecciosas basadas en nanopartículas, porque al administrar durante largos periodos de tiempo cierto tipo de nanopartículas puede generar problemas de toxicidad y esto ha limitado su comercialización. Para que la investigación de las nanopartículas pueda ir evolucionando, se tendrán que fabricar en diferentes materiales aptos para el ser humano y ser estudiados sus comportamientos en diferentes equipos de ensayo. Para poder mejorar su efectividad, su resistencia y su precisión en diferentes condiciones.

Actualmente el estudio de las nanopartículas está en auge, consiguiendo grandes avances en sus tecnologías, gracias a los estudios y ensayos realizados en sofisticados equipos de ensayo. Para más información de cámaras climáticas y equipos de ensayo, no dudes en contactar con MPcontrol, empresa especialista en cámaras climáticas y equipos de ensayo. Te ayudaremos y asesoraremos a encontrar el equipo que mejor se adapte a tus necesidades.

Fuente:

  • http://www.mundofarmaceutico.cofares.es/noticia/nanoparticulas-para-combatir-enfermedades-infecciosas
  • https://www.google.es/search?q=nanopart%C3%ADculas&rlz=1C1AZAA_enES745ES745&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwiJ4P-hhpXVAhWEXRQKHZ4YAvkQ_AUICigB&biw=1600&bih=794#q=celulas&tbm=isch&tbs=sur:fc&imgrc=XDGoogdfwKwyYM

“Este artículo se genera de manera meramente informativa, citando las fuentes originarias, en ningún momento se debería utilizar como documentación para estudios, investigaciones, etc. Para cualquier consulta, propuesta, modificación o anulación de un artículo no dude en ponerse en contacto con el departamento de marketing (marketing@mpcontrol.es) donde le responderemos en la mayor brevedad posible.”

Un laboratorio Chino ensaya un experimento bioregenerativo en un hábitat lunar durante 200 días

Un laboratorio Chino ensaya un experimento bioregenerativo en un hábitat lunar durante 200 días

Un laboratorio llamado “Yuengong-1” (Palacio Lunar), es una cámara de 160 metros cuadrados, ubicado en la universidad de Beihang (China). Los voluntarios se tendrán que someter a 200 días en la cámara que simula un entorno Lunar. Anteriormente cuatro voluntarios pasaron 60 días aislados en dicha cámara.

Los cuatro voluntarios chinos han iniciado un estudio de 200 días en un laboratorio sellado que simula las condiciones de un entorno lunar, con la finalidad de investigar sistemas bio-regenerativos. Consta de 160 metros cuadrados donde se distribuyen 1 espacio vital principal y dos módulos de cultivo para plantas. El laboratorio o Espacio Lunar está equipado con camas, una sala común, un baño, una sala de desechos y una sala crianza de animales. El Espacio Lunar permite que los investigadores realicen sus investigaciones y a la vez satisfagan sus necesidades.

El experimento, es el segundo intento de la Universidad para ver cómo funciona el Sistema de Soporte Bio-regenerativo (BLSS) en las condiciones de un espacio Lunar.

En 2014 se llevó a cabo un exitoso ensayo de 105 días, con las mismas condiciones.

Los científicos de la Universidad de China afirman que el programa podrá fortalecer los conocimientos y ayudará a comprender que será necesario para que los seres humanos permanezcan en la Luna a medio y a Largo plazo.

Después del experimento de 200 días otro grupo de cuatro científicos vivirá 105 días para lograr los 365 días del experimento y poder evaluar los resultados con éxito.

En MPcontrol disponemos de cámaras climáticas con las que simular las condiciones climáticas que se pueden dar en el planeta tierra, si necesitas más información no dudes en contactar con nosotros.

Fuente:

  • http://www.innovaticias.com/innovacion/42763/china-ensaya-un-habitat-lunar-bio-regenerativo-durante-200-dias
  • https://www.google.es/search?q=laboratorio+climatico&rlz=1C1AZAA_enES745ES745&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwickIm4uJLVAhVFPxQKHYz6C-gQ_AUICigB&biw=1600&bih=794#tbm=isch&q=superficie+de+la+luna&imgrc=bUmZSGo4NkOpeM:

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¿Es posible desarrollar un fármaco para prevenir la estenosis de la válvula aórtica?

¿Es posible desarrollar un fármaco para prevenir la estenosis de la válvula aórtica?

Un fármaco podría prevenir la estenosis de la válvula aórtica (una enfermedad del corazón), causada por la acumulación de depósitos de calcio en la válvula. Conclusión que han llegado en un nuevo estudio, realizado por David Merryman (científico de la Universidad de Vanderbilt “Estados Unidos”).

La única solución para esta enfermedad es una operación que consiste en la reparación o bien el reemplazo de la válvula aórtica.

La investigación,  se ha centrado en la proteína (cadherina-11) producida por las células denominadas fibroblastos, que se encuentran en las válvulas del corazón. La proteína es esencial para la cicatrización de las heridas del cuerpo, pero también juega un gran papel clave en la estenosis de la válvula aórtica. A medida que envejecemos el corazón pierde elasticidad, lo que conlleva a que los fibroblastos se vuelven hiperactivos y producen grandes cantidades de CDH-11, consecuencia que lleva a la inflamación de la válvula aórtica.

La investigación lleva en marcha desde 2013. Para que la investigación sea un éxito es necesario estudiar  los fármacos y su evolución en largos periodos de tiempo, en diferentes condiciones.

Ahora, en la última investigación evaluaron los efectos de un fármaco antiinflamatorio (SYN0012), cuando se une a CDH-11 en la superficie celular de las válvulas aórticas.

Los científicos implicados en la investigación creen que el avance medico en la estenosis de la válvula aórtica, podría ahorrar muchas intervenciones quirúrgicas y posibles muertes por la enfermedad. Señalan que es necesario someter los fármacos en las peores condiciones para estudiar y modificar su comportamiento, una vez se haya comprobado que es apto para el ser humano, deberán llevar a cabo ensayos clínicos en humanos para poder comprobar si el fármaco cumple con los efectos esperados.

La lucha contra la estenosis, será larga, pero una vez finalizados los fármacos y para que puedan ser comercializados se deberán realizar estudios de estabilidad en cámaras climáticas debidamente cualificadas según las normativas ICH y FDA para evaluar como pueden afectar las condiciones climáticas a la estabilidad del producto.

No dudes en contactar con MPcontrol, especialistas en cámaras climáticas y equipo de ensayo. Donde te ayudaremos y asesoraremos para encontrar el equipo que se adapte mejor a tus necesidades.

 

Fuente:

  • http://www.webconsultas.com/noticias/tercera-edad/un-farmaco-para-la-artritis-podria-prevenir-la-estenosis-aortica
  • https://www.google.es/search?q=f%C3%A1rmaco&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwjDvbLMo5LVAhWlL8AKHZvPDPoQ_AUIBigB&biw=1600&bih=794#tbs=sur:fc&tbm=isch&q=medicamento&imgrc=RvQnPbaR7Zg7wM

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